SA Sclerosis multiplexi register
2020. aasta märtsis asutati Sihtasutus Sclerosis multiplexi register eesmärgiga koguda sclerosis multiplexi esinemise ja ravi kohta andmeid ning sisestada need rahvusvahelisse registrisse.
Registriandmeid koguvad patsientidelt neuroloogid pärast seda, kui on allkirjastatud informeeritud nõusoleku vorm. Andmesisestaja sisestab info rahvusvahelisse andmebaasi MSBase, kuhu kogutakse Eestis elavate sclerosis multiplexi diagnoosiga inimeste andmeid krüpteeritult ja pseudonümiseeritult nende endi nõusolekul.
Andmekogu, kust saab jälgida näiteks ravimite toimeid ja kõrvaltoimeid ning ravi efektiivsust, täieneb ajas.
Kontakt
Katrin Gross-Paju
SA Sclerosis multiplexi register
katrin.gross-paju@smregister.ee
Toetajad
